Disabilità, i genitori di Reggio fondano un comitato per il diritto alle cure

Il Comitato Art.24 per il diritto alla salute dei minori dell’area metropolitana, è stato presentato in una data simbolica, anno internazionale dei diritti dell’infanzia e dell’adolescenza ed il nome si riferisce alla Convenzione Internazionale dei diritti dell'infanzia, che sancisce il diritto alle cure ed alla riabilitazione di tutti i bambini del mondo. Il Comitato insieme al Centro Comunitario Agape e al Forum regionale del Terzo Settore, è composto dalle associazioni: Anfass, Fish, Agedi, Fondazione Marino, Angsa, Associazione Specialmente Preziosi, Eracle, Per Mano Onlus, Aipd, Agape, Demetra, coop Rose blu, Ottavo giorno. Il comitato ha avuto il pieno sostegno per il raggiungimento degli obiettivi che si è dato da Comunità Competente e dal Forum regionale del terzo settore rappresentati da Rubens Curia e da Luciano Squillaci. Durante l’incontro svoltosi alla sede del centro Comunitario Agape, coordinato da Giuliano Quattrone, sono stati due genitori Anna Maria Chiaia e Maria Franco a raccontare con le loro storie di vita, la mancanza di riferimenti che attende chi si trova a vivere questa condizione e le liste di attesa.